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蛋白穩(wěn)定性分析儀得到的曲線圖我們?cè)撊绾畏治觯?/h1>
點(diǎn)擊次數(shù):229 更新時(shí)間:2025-08-19
蛋白穩(wěn)定性分析儀要在把蛋白放在逐漸升溫的環(huán)境里,實(shí)時(shí)看它什么時(shí)候開始“散架”。儀器會(huì)輸出一條曲線,橫軸是溫度,縱軸是熒光信號(hào)或光散射強(qiáng)度。讀圖的人只要抓住幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),就能判斷蛋白穩(wěn)不穩(wěn)。 一、兩種常見信號(hào) 1.熒光信號(hào):蛋白里有色氨酸。天然折疊時(shí)色氨酸被包在內(nèi)部,熒光弱;溫度升高后蛋白展開,色氨酸暴露,熒光迅速增強(qiáng)。 2.光散射:蛋白一旦聚集,顆粒變大,光散射值突增。 二、曲線長(zhǎng)什么樣 1.熒光曲線像一條緩慢上升的斜線,在某個(gè)溫度突然跳高,形成“S”形。 2.光散射曲線先平后陡,像折線。兩條曲線可疊加在同一張圖里。 三、關(guān)鍵溫度 1.Tm:熒光曲線中點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度,表示一半蛋白已經(jīng)展開。Tm越高,蛋白越穩(wěn)定。 2.Tagg:光散射開始陡升的溫度,表示開始聚集。Tagg比Tm低,說明蛋白先聚后展開,不穩(wěn)定。 四、看圖步驟 1.先看Tm:在軟件里點(diǎn)一下中點(diǎn),讀出數(shù)值。野生蛋白Tm=60℃,突變體Tm=52℃,說明突變后穩(wěn)定性下降。 2.再看Tagg:如果Tagg=55℃,Tm=60℃,兩者差8℃,蛋白在展開前已開始聚集。 3.看曲線形狀:曲線陡峭,說明協(xié)同性好,一次全部展開;坡度平緩,說明存在中間狀態(tài),可能部分折疊。 五、注意事項(xiàng) 1.蛋白濃度要統(tǒng)一,常用0.1–0.5 mg/mL,濃度高會(huì)提前聚集。 2.升溫速率1℃/min常用,太快會(huì)低估Tm。 3.緩沖液pH和鹽濃度保持一致,否則對(duì)比無意義。 4.每批樣品測(cè)三次,Tm偏差在±0.5℃以內(nèi)才可信。 蛋白穩(wěn)定性分析儀的曲線圖就是一張“溫度-信號(hào)”折線圖。找到Tm和Tagg兩個(gè)數(shù)字,再比較它們的高低和距離,就能快速判斷蛋白是否穩(wěn)定、配方是否有效。
蛋白穩(wěn)定性分析儀要在把蛋白放在逐漸升溫的環(huán)境里,實(shí)時(shí)看它什么時(shí)候開始“散架”。儀器會(huì)輸出一條曲線,橫軸是溫度,縱軸是熒光信號(hào)或光散射強(qiáng)度。讀圖的人只要抓住幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn),就能判斷蛋白穩(wěn)不穩(wěn)。
一、兩種常見信號(hào)
1.熒光信號(hào):蛋白里有色氨酸。天然折疊時(shí)色氨酸被包在內(nèi)部,熒光弱;溫度升高后蛋白展開,色氨酸暴露,熒光迅速增強(qiáng)。
2.光散射:蛋白一旦聚集,顆粒變大,光散射值突增。
二、曲線長(zhǎng)什么樣
1.熒光曲線像一條緩慢上升的斜線,在某個(gè)溫度突然跳高,形成“S”形。
2.光散射曲線先平后陡,像折線。兩條曲線可疊加在同一張圖里。
三、關(guān)鍵溫度
1.Tm:熒光曲線中點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度,表示一半蛋白已經(jīng)展開。Tm越高,蛋白越穩(wěn)定。
2.Tagg:光散射開始陡升的溫度,表示開始聚集。Tagg比Tm低,說明蛋白先聚后展開,不穩(wěn)定。
四、看圖步驟
1.先看Tm:在軟件里點(diǎn)一下中點(diǎn),讀出數(shù)值。野生蛋白Tm=60℃,突變體Tm=52℃,說明突變后穩(wěn)定性下降。
2.再看Tagg:如果Tagg=55℃,Tm=60℃,兩者差8℃,蛋白在展開前已開始聚集。
3.看曲線形狀:曲線陡峭,說明協(xié)同性好,一次全部展開;坡度平緩,說明存在中間狀態(tài),可能部分折疊。
五、注意事項(xiàng)
1.蛋白濃度要統(tǒng)一,常用0.1–0.5 mg/mL,濃度高會(huì)提前聚集。
2.升溫速率1℃/min常用,太快會(huì)低估Tm。
3.緩沖液pH和鹽濃度保持一致,否則對(duì)比無意義。
4.每批樣品測(cè)三次,Tm偏差在±0.5℃以內(nèi)才可信。
蛋白穩(wěn)定性分析儀的曲線圖就是一張“溫度-信號(hào)”折線圖。找到Tm和Tagg兩個(gè)數(shù)字,再比較它們的高低和距離,就能快速判斷蛋白是否穩(wěn)定、配方是否有效。